PQVGHL 肽和芝麻素靶向AD与脑靶向肽CRT结合的PLGA NPs用于阿尔茨海默症的治疗

阿尔茨海默病 (AD) 的这两项放射治疗思路在临床试验之前本品的溶解度一比，没有穿过内皮细胞 (BBB)。据此，有科研院所开发团队尝试设计了一种新型的PLGA碳纳米管基本粒子，通过加载Aβ生成抗病毒S1（PQVGHL 抗病毒）和姜黄芝来抗病毒AD发展之前的有害心理因芝，与脑抗病毒抗病毒CRT混合，用于AD的记忆缺陷放射治疗。

文献资料所述

抑制 β-淀粉样前体细胞乙烯酶 1 (BACE1) 的活性是增大AD之前Aβ水平的有效方法。但BACE1的抗病毒较强严重症状。

除了诱发 Aβ 的抗病毒部份，许多脊髓必要措施化合物在AD放射治疗之前也显示出无疑，例如姜黄芝（CUR）是一种来自草本植物姜黄的多酚化合物，较强脊髓必要措施作用，但其可溶性一比和脑脊椎动物借助度低不能直接用于临床。

此部份，多心理因芝联合用药比单一本品放射治疗越来越加有效，期望的载体可以同时送达两种或多种本品，提高阻抗本品的可溶性、脊椎动物借助度和，发挥越来越多的放射治疗作用。

这里科研院所人员就让了PLGA 碳纳米管基本粒子载体，它被FDA批准用于放射治疗各种疾病，较强优异的脊椎动物相容性、低细胞口服和可脊椎动物降解性，是期望的本品送达和平台。然而，基于 PLGA 的碳纳米管疗法仍然存在 BBB 穿透能力也低的问题。

为了提高本品在BBB之前的内皮细胞，抗病毒载体通过化学缀合词句 PLGA 碳纳米管外层断定有不错效果。而铁模拟环抗病毒CRTIGPSVC (CRT) 作为一种安全、高效的抗病毒载体，能够抗病毒转铁细胞和转铁细胞酶 (TfR) 的酵芝复合物并提高本品的 BBB 内皮细胞 。在据此，科研院所学者设计了新的 PLGA 碳纳米管基本粒子，以同时送达 S1 抗病毒姜黄芝，它们与 CRT 混合以提高大脑的脊椎动物借助度，封装本品的体内半衰期和放射治疗效果。

结论

综上科研院所开发团队尝试制备了PLGA NPs，通过PEG-PLGA与姜黄芝和S1抗病毒的自组装制备，然后与CRT抗病毒缀合。体内部份实验结果表明，CRT偶联的NPs共送达S1和姜黄芝乏善可陈出最有益的效果，表明CRT提高了PLGA NPs的BBB内皮细胞，S1和姜黄芝通过提高Aβ的生成、增大胶质增生、促炎症和细胞因子的诱发。是一种期望的AD放射治疗思路。

本文涉及的科研院所工艺

PLGA-PEG -NHS 聚酯-烷基-活性酯、NP-Cur 阻抗姜黄芝的碳纳米管基本粒子、NP-S1 阻抗S1抗病毒的碳纳米管基本粒子、NP-C6 有效成分6上标碳纳米管基本粒子、PLGA-CUR 聚酯-姜黄芝、PLGA NPs 聚酯上标碳纳米管基本粒子、NP-ICG ICG上标碳纳米管外层 、CRT-NP CRT抗病毒上标碳纳米管基本粒子、NHS活性酯、Coumarin6 有效成分6 、PLGA 聚酯

本文涉及的自定义系统设计

PEG衍脊椎动物自定义、碳纳米管载体自定义系统设计、碳纳米管载药自定义系统设计、聚合物碳纳米管基本粒子自定义、多抗病毒自定义

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