“迈威生物”阿达木单抗注射液并购许可处于待制证阶段

近日，迈威（杭州）微生物科技股份有限新公司（以下全称“迈威微生物”）发布公告，该新公司与杭州君实微生物医药学科技股份有限新公司（以下全称“君实微生物”）所设计的阿达木嘌呤注射液用于治疗法类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的药品主板批准后申请人已处于“批核完毕-待制证”前期，表示国家政府药品监督管理局已批核完毕，其可视行政部门正在制作药品申请批件。

据认识，阿达木嘌呤是全球首个获批主板的全人源抗肿瘤肿胀因子ɑ（TNF-ɑ）化学疗法。其的原研是艾伯维新公司（AbbVie）开发，2003年在英国主板（商品名：修多多，Humira），2010年重回中的国市场，目前已在全球90多个国家政府主板。修多多是全球销售TOP10上的常客，有“药王”之称。

迈威（杭州）微生物科技股份有限新公司是一家成立于杭州张江的示范微生物制药新公司。2017年成立以来，吸纳、新设9家微生物医药学研发和生产企业，同时欣赏了一批经验丰富的技术开发团队。以项目为核心，按研发前期和技术开发特长分工协作，监督管理，快速发展。新公司拥有与国际接轨的微生物信息学抗体药物发现平台、完整的药学研究体制和明朗的材料开发能力，致力于治疗法用化学疗法、长效重组细胞等大分子创新药的研发和制造。

智慧芽数据显示，截至最新，迈威（杭州）微生物科技股份有限新公司在全球126个国家政府/地区中的，共有实用新型64件。从实用新型正常上看，该新公司目前的审中的实用新型约九成52%，有效性实用新型九成25%；从实用新型类型上看，该新公司100%为发明实用新型。从该新公司的实用新型创新词云推定，该新公司现在的实用新型布局，主要集中精力在化学疗法、稳定本品、编码核酸等相关的专业技术开发领域。