小肠内主要颗粒的吸收

质溶液），而且在不被肾腔里面其他任何化学若无质硫化物的但会才能被转化。肾章节若无的酸度对钙质的转化有重要影响，在pH约为3时，钙质呈镁化情况下，转化最好。肾章节若无里面磷酸以致于，将使之导致不溶解的磷酸钙质，使Ca²+不能被转化。此外，不饱和脂肪酸饲料对钙质的转化有促进依赖性，不饱和脂肪酸裂解释放的不饱和脂肪酸酸，可与Ca²+混杂显现出钙质皂，后者可和消化系统酸混杂，导致冬瓜类复合若无而被转化。

小肾皮肤对Ca²+的转化通过串连血管壁会和细胞会旁捷径两种形式进行。十二指肾是串连血管壁会有意转化Ca²+的主要口部，小肾各段都可通过细胞会旁捷径意味著转化Ca²+。从Ca²+的转化生产量来看，意味著以后一种形式转化的Ca²+越来越多，口部以空肾和回肾越来越辅以要。Ca²+转化的串连血管壁会捷径包括表列显现出三个步骤：肾腔内Ca²+经血管壁会底部上皮细胞里面特异的钙质通道顺电化学梯度进补细胞会；进补胞质内的Ca²+很快与钙质混杂复合若无（ clcium-binding protein , CaBP或calbindin）混杂，以保有胞质里面较低井水平的诱导Ca²+电导率，尽量避免扰乱细胞会内的信号转导和其他功能；与钙质混杂复合若无混杂的Ca²+在被运送到基底侧上皮细胞处时，与钙质混杂复合若无受控，通过基底侧上皮细胞里面的钙质泵和Na*-Ca²+互相交换体被河运显现出细胞会，然后进补肠道。

以上参与Ca²+转化的特异钙质通道、钙质混杂复合若无、钙质泵和Na+ -Ca²+互相交换体都受到1,25-二氨基胱氨酸D₃的精细诱导，其诱导是通过影响基因表达来促进上述功能复合若无的合显现出而做到的。

4. 正镁的转化

在小肾内转化的正镁主要是CI-和HCO₃-。由氟泵导致的电位顶多可促进肾腔正镁向细胞会内回转。但有确凿认为，正镁也可统一进行串连上皮细胞回转。

冬瓜的转化

饲料里面的冬瓜类一般须裂解为醇类后才能被小肾血管壁会转化。各种醇类的转化速率有不小相顶多，己冬瓜的转化刚刚，戊冬瓜则较慢。在己冬瓜里面，又以半乳冬瓜和葡萄冬瓜的转化为最快，果冬瓜为数，甘露冬瓜在行。

几乎醇类的转化是个有意每一次，它是逆电导率顶多进行的。在肾皮肤血管壁会刷状缘上皮细胞里面假定Na+-葡萄冬瓜对角河运体，它能选择性地将葡萄冬瓜或半乳冬瓜通过皮肤细胞会刷状缘从肾腔河运补细胞会内，这种河运形式同属继发性有意河运。进补细胞会的醇类则以经载体易化发散的形式返回细胞会进补秘密组织间液，随后补血。各种醇类与河运体的敏感性相同，因此转化速率也相同。

复合若无质的转化

饲料里面的复合若无质经新陈代谢裂解为复合若无质后，几乎全部被小肾转化。复合若无质经混合物处理后因有关系而易于被新陈代谢，在十二指肾和近端空肾即被很快转化，未经混合物处理的复合若无质则越来越易被新陈代谢，须到达回肾后才基本被转化。

复合若无质的转化与醇类相似，复合若无质自肾腔进补皮肤血管壁会的每一次也同属继发性有意河运。在小肾皮肤细胞会刷状缘，目此前为止已确定有三种主要的复合若无质运送系统，分别河运里面性、强酸或硫化物复合若无质。

相比较，里面性复合若无质的河运比强酸或硫化物复合若无质非常适合。进补血管壁会的复合若无质也以经载体易化发散的形式进补秘密组织间液，然后经肠道为机体借助于，当复合若无质被小肾转化后，门衡脉肠道里面的复合若无质含生产量火速增较高。

复合若无质经井水解生显现出的寡肽也能被转化，小肾皮肤血管壁会刷状缘上皮细胞里面还假定二肽和三肽河运系统，许多二肽和三肽可被小肾血管壁会转化，进补细胞会内的二肽和三肽可被细胞会内的二肽酶和三肽酶进一步裂解为复合若无质，便进补气化肠道。

此外，少生产量小分子饲料复合若无可完整地进补肠道，由于转化生产量甚少，从营养角度看并无多大意义，但可作为抗原引起过敏反应或里面毒反应，这对体液是危急的。

不饱和脂肪酸的转化

在小肾内，冬瓜类的新陈代谢硝酸灶不饱和脂肪酸酸、一酰丙酮、胱氨酸等刚刚与消化系统里面的胆灶导致混杂薄沙石。由于胆灶的双阿米巴特性，它能携带不饱和脂肪酸新陈代谢硝酸灶通过遮盖于小肾皮肤血管壁会表面的衡井淤泥到达血管壁会表面。在这里，一酰丙酮、不饱和脂肪酸酸和胱氨酸等从混杂沙石释显现出，借助血管壁会体液内上皮细胞而进补细胞会。

长链不饱和脂肪酸酸及一酰丙酮被转化后，在肾血管壁会的内质网里面几乎原先合显现出为丙酮三酯，并与细胞会里面生显现出的脂复合若无合显现出肝脏薄粒（chylomicron）。肝脏薄粒导致后即进补较高尔基复合若无里面，被质上皮细胞结构中空而导致囊泡。当囊泡突起到细胞会底侧上皮细胞时之后与细胞会上皮细胞融合，以显现出胞的形式释显现出其里面的肝脏薄粒，进补细胞会间液的肝脏薄粒便发散进补平滑肌气化(示意图6-18)。

里面、短链丙酮三酯井水解导致的不饱和脂肪酸酸和一酰丙酮，在小肾血管壁会里面不便变动，它们是冬瓜类的，可直接发散显现出细胞会的基底上皮细胞侧进补肠道而不进补平滑肌气化。由于膳食里面的动、植若无油里面含15个以上氧原子的长链不饱和脂肪酸酸较多，所以不饱和脂肪酸的转化捷径以平滑肌辅以。

胱氨酸的转化

进补肾道的胱氨酸主要来自饲料和由肝脏增生的消化系统。消化系统里面的胱氨酸是诱导的，而饲料里面的胱氨酸其余部分是缩合的。缩合的胱氨酸须经新陈代谢液里面胱氨酸酯酶的井水解，使之变为诱导胱氨酸后才能被转化。诱导胱氨酸通过导致混杂薄沙石，在小肾上端被转化。被转化的胱氨酸几乎在小肾皮肤血管壁会内又原先缩合，生显现出胱氨酸酯，最后与脂复合若无朋友们组显现出肝脏薄粒，经由平滑肌系统进补气化肠道。

胱氨酸的转化受很多原因的影响。饲料里面胱氨酸含生产量得越较高，其转化也得越多，但两者不呈线性关系。饲料里面的不饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸酸可促进胱氨酸的转化，而各种植若无固醇（如豆固醇、β-谷固醇）则通过竞争性抑制作用妨碍其转化胆灶可与胱氨酸导致混杂薄沙石，有助于胱氨酸的转化，饲料里面不能被借助于的乙醇、水溶性、琼脂等易与胆灶混杂而导致复合若无，可阻挠薄沙石的导致，从而能降较低胱氨酸的转化。抑制作用肾皮肤细胞会脂复合若无合显现出的化学若无质可因妨碍肝脏薄粒的导致而增大胱氨酸的转化。

胱氨酸的转化

几乎胱氨酸在小肾上段被转化，只有胱氨酸B₁₂是在回肾被转化的。大多数冬瓜类胱氨酸（如胱氨酸B₁、B₂、B6、PP）是通过也就是说Na+的对角河运体被转化的。假定于饲料里面的大多数胱氨酸B₁₂是与复合若无质混杂的。新陈代谢道复合若无酶新陈代谢复合若无质的依赖性和新陈代谢道内的较低pH生存环境，使胱氨酸B₁₂能从混杂的形式除去，诱导的胱氨酸B₁₂很快与一种特指R复合若无（R protein, transcobalamin,TC）的小分子混杂。R复合若无假定于唾液和新陈代谢道液里面，它能在很宽度的pH范围内与胱氨酸B₁₂紧密混杂。新陈代谢道壁细胞会增生内系数是胱氨酸B₁₂混杂复合若无，但内系数与胱氨酸B₁₂混杂的敏感性比R复合若无小，因此，新陈代谢道里面大多数胱氨酸B₁₂与R复合若无混杂。胰复合若无酶可在R复合若无与胱氨酸B₁₂的前端降解这一复合若无 ,将胱氨酸B₁₂除去。

诱导的胱氨酸B₁₂随后与内系数混杂。其复合若无可较高度抵抗胰复合若无酶的新陈代谢。回肾血管壁会的底部上皮细胞含能识别和混杂内系数-胱氨酸B₁₂复合若无的受体复合若无，河运B₁₂到肾血管壁会里面(示意图6-19)。当机体起因萎缩性新陈代谢道炎或新陈代谢道其余其余部分开刀后，由于内系数增生不足，可因胱氨酸B₁₂转化心理障碍而起因巨幼细胞会性贫血。脂溶性胱氨酸A、D、E、K的转化与冬瓜类新陈代谢硝酸灶不尽相同。

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